Notas Online

La compañía catalana AB Therapeutics, filial independiente de AB-Biotics focalizada en el desarrollo de nuevos fármacos, ha ensayado con éxito en ratones dos nuevas moléculas que han demostrado una elevada eficacia en el tratamiento del cáncer de pulmón. Tras 4 semanas de terapia en ratones inmunosuprimidos, el crecimiento del tumor resultó ser aproximadamente un 70% menor comparado con los animales que no habían recibido el fármaco. Adicionalmente, un 10% de los ratones tratados con estas dos moléculas mostraron una estabilización de los tumores durante dicho periodo.

Las dos moléculas, denominadas ABTL0812 y ABTL1014, fueron seleccionadas a partir de los datos de su actividad citotóxica y pro-apoptótica in vitro (es decir, su capacidad para provocar el suicidio de las células malignas) y de sus datos de toxicidad obtenidos in vivo. En el ensayo se comprobó que los efectos secundarios de este tratamiento experimental fueron significativamente menores que los sufridos por los animales tratados con un agente empleado en la quimioterapia convencional (concretamente, docetaxel).

“Estamos muy satisfechos porque este ensayo confirma los prometedores resultados de las pruebas in vitro, no sólo en cuanto a eficacia sino también en un aspecto tan importante como la reducción de la toxicidad”, destaca el Dr. Jordi Espadaler, cofundador y director de investigación de AB Therapeutics. Por su parte, el Dr. Carles Domènech, cofundador y consejero delegado de la compañía, explica que “los resultados obtenidos in vivo permiten iniciar el desarrollo de la fase preclínica, para lo cual AB Therapeutics iniciará una nueva ronda de financiación en busca de inversores interesados en incorporarse al proyecto”.

Domènech subraya que este fármaco experimental “puede representar una importante contribución a la salud y presenta un enorme potencial de mercado”, ya que los medicamentos actuales son claramente insuficientes para responder a las necesidades de los pacientes con cáncer de pulmón. Actualmente, compañías de todo el mundo ensayan más de 300 fármacos candidatos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés), pero tal y como recuerda Domènech, “el mecanismo que utiliza AB Therapeutics es totalmente diferente del que emplean otras compañías que están investigando en este ámbito”.

Un mecanismo innovador: la Terapia Lipídica de Membrana
El mecanismo que utiliza AB Therapeutics para afrontar el tratamiento de las enfermedades oncológicas representa una nueva vía para el tratamiento del cáncer muy poco investigada hasta la fecha: la Terapia Lipídica de Membrana (TLM), que consiste en alterar la actividad de múltiples proteínas mediante la disrupción de la dinámica de la membrana celular.

En la quimioterapia convencional, el fármaco o fármacos administrados actúan directamente sobre una o pocas proteínas de las células malignas, de modo que los tumores pueden responder al tratamiento con muy pocas mutaciones. En cambio, en la TLM el fármaco se une a los lípidos de la membrana regulando la dinámica de múltiples proteínas de membrana, lo cual reduce drásticamente las posibles respuestas de los tumores y también evita los efectos secundarios de la quimioterapia convencional.

Menos efectos secundarios que la quimioterapia clásica
La quimioterapia clásica provoca numerosos efectos secundarios: en aproximadamente la mitad de los pacientes aparecen náuseas y vómitos. La disminución de glóbulos blancos (neutropenia) también presenta una incidencia similar y aumenta el riesgo de los pacientes de sufrir infecciones. Otro efecto que surge entre el 35-40% de las ocasiones es la mucositis, una inflamación de las membranas mucosas en la boca que provoca llagas. Además, el cansancio aparece hasta en un 90% de los casos, y puede persistir durante meses o años tras finalizar el tratamiento en más del 50% de los pacientes.

En otros casos, en función de los medicamentos administrados, la sensibilidad de cada paciente y la duración del tratamiento, puede aparecer diarrea, fiebre, estreñimiento,… etc. También hay otros efectos que no se producen inmediatamente, sino que pueden aparecer incluso meses después de haber pasado la enfermedad. Son los llamados efectos tardíos, entre los que se incluyen problemas cardíacos, alteraciones en los riñones o disfunciones sexuales, entre otros.

Las moléculas con las que investiga AB Therapeutics, en cambio, presentan un margen de seguridad mucho más elevado que evita estos efectos secundarios y, además, permite que los nuevos fármacos puedan ser suministrados por vía oral. Así, los pacientes podrían prescindir de las actuales hospitalizaciones para realizar las sesiones de quimioterapia, con una sustancial mejora en su calidad de vida y con el ahorro económico que ello supondría para los centros hospitalarios y el sistema sanitario.

Sobre el cáncer de pulmón
Según datos de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), el cáncer de pulmón es el más frecuente del mundo y representa el 16,6% de todos los tumores en hombres y el 7,6% en mujeres. En España, cada año se diagnostican alrededor de 20.000 casos y, según las últimas cifras de la Asociación de Española de Afectados de Cáncer de Pulmón (Aeacap), su incidencia crece un 6% al año entre la población femenina.

Actualmente el cáncer de pulmón es la primera causa de muerte por tumores malignos en hombres y la tercera en mujeres, sólo por detrás del cáncer de mama y el de colon según datos del Instituto Nacional de Estadística (INE, 2008). Además, si bien un 42% de los pacientes sobreviven al cabo de un año, sólo un 15% sobrevive a los 5 años. Con ello, en España fallecen unas 18.000 personas al año por esta causa, según la AECC.

Con todo ello, el coste sanitario y social de esta enfermedad es muy elevado. El Instituto Catalán de Oncología calcula que el coste asistencial total por paciente es de una media de 10.182 euros, de los que un 25% corresponde al coste de la quimioterapia.
Además, el cáncer de pulmón representa el 11% de los costes hospitalarios totales y el 2% del número total de días laborables perdidos en la UE.

Sobre AB Therapeutics, SL
AB Therapeutics, SL es una compañía biotecnológica catalana de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos que tiene como objetivo investigar y desarrollar terapias innovadoras y seguras basadas en la modulación de la actividad de las membranas celulares para combatir el cáncer y otras indicaciones hospitalarias.
La compañía desarrolla nuevos fármacos candidatos hasta la prueba clínica de concepto, para después licenciarlos a compañías farmacéuticas. Actualmente la empresa está centrada en el desarrollo de un nuevo tratamiento contra el cáncer de pulmón y el cáncer de páncreas a través de la terapia lipídica de membrana, cuyo desarrollo preclínico se iniciará durante el último trimestre de 2010. Estas moléculas fueron originadas por Lipopharma Therapeutics que licenció sus usos en oncología a AB Therapeutics.

Está previsto iniciar los ensayos clínicos Fase I a finales de 2011 / principios de 2012. Dada la complejidad regulatoria del desarrollo de nuevos medicamentos, los candidatos desarrollados por la empresa podrían llegar al mercado a partir de 2016.

AB Therapeutics está ubicada en el Parque de Investigación de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) y sus fundadores son la empresa biotecnológica AB-Biotics, SA y los Dres. Carles Domènech (consejero delegado) y Jordi Espadaler (director de investigación). El principal accionista es AB-Biotics, empresa cotizada en el Mercado Alternativo Bursátil (MAB), y que tiene previsto diluir progresivamente su participación en la filial a favor de la entrada de nuevos socios financieros y/o tecnológicos.
Para más información o concertar entrevistas, contactar con:

Nuria Peláez
AB Therapeutics
Tel. 654 352 541
media.relations (at) ab-therapeutics.com

Sílvia Castells
Grupo Inforpress
Tel. 934190630
scastells (at) inforpress.es

Anaxomics ha desarrollado una tecnología propia que permite integrar toda la información conocida sobre redes biológicas y mecanismos de acción de medicamentos en una gran red interconectada, y posteriormente “entrenar” esta red para predecir la futura eficacia y seguridad de medicamentos en desarrollo.

Esta tecnología, además de predecir, por ejemplo, el futuro perfil de efectos secundarios de nuevos medicamentos en sus etapas iniciales, permite además a las compañías farmacéuticas encontrar nuevos usos a medicamentos ya comercializados en farmacias.

“Nuestro sistema puede ser parecido a Facebook”, nos comenta Jordi Naval, CEO de Anaxomics, “puesto que la biología humana es como una gran red de nodos interconectados, de forma aleatoria, redundante y, a veces, con conexiones incorrectas… pero que sorprendentemente funciona. Cada función de nuestro cuerpo está conectada con muchas otras funciones, creando una extensísima red de conexiones múltiples, cuyo comportamiento es muy difícil de analizar y predecir. Pero gracias a métodos de inteligencia artificial, que también utilizan Facebook y otras grandes redes sociales, podemos predecir el comportamiento de la red cuando lanzamos un “mensaje” al sistema. Este “mensaje” sería la acción de un medicamento, y la respuesta que buscamos es saber si va a ser eficaz y seguro”.

Estas tecnologías se engloban actualmente dentro del término “Biología de Sistemas”, en las que Anaxomics es uno de los máximos especialistas mundiales en su aplicación a la medicina.

Anaxomics ha detectado la necesidad de identificar moléculas en los catálogos de las compañías farmacéuticas a las cuales se puede dar un nuevo uso, prediciendo una nueva indicación terapéutica para ellas.

“Nuestros clientes son tanto compañías grandes como medianas y pequeñas start-ups, ya que podemos llegar a un acuerdo de colaboración con ellas mediante el que, si identificamos una nueva indicación, podemos compartir el riesgo de su desarrollo y comercialización futura. Esta aproximación es sumamente novedosa, ya que minimiza el riesgo, y maximiza los beneficios futuros para todos”, afirma Jordi Naval. “Existen numerosos casos de productos que para nosotros son habituales, pero que se diseñaron inicialmente para objetivos completamente distintos, como por ejemplo Viagra (sildenafilo), que se diseñó para curar la hipertensión”.

Anaxomics ha descubierto ya varios nuevos fármacos útiles en enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer aplicando estas tecnologías.

Acerca de Anaxomics
Anaxomics es una compañía con sede en Barcelona y Lausanne, especializada en ofrecer soluciones a los departamentos de investigación de la industria farmacéutica. La compañía espera alcanzar una veintena de acuerdos de este tipo durante 2011, que pueden suponer 2 millones de euros en derechos futuros de explotación.

Web: www.anaxomics.com

Burdinola acaba de lanzar su nuevo concepto del Sistema OR 21 y para poner a disposición del mercado todos los aspectos relacionados con esta novedad también ha editado un catálogo en el que se han incluido todas las familias del producto. Una de las principales ventajas del renovado Sistema OR 21 de Burdinola es su gran versatilidad. Es capaz de aportar soluciones innovadoras y globales de mobiliario, aplicables a cualquier tipo de laboratorio, gracias al concepto modular con el que ha sido diseñada toda la gama.

Visual y técnico
En las casi 200 páginas del catálogo técnico, el último que esta empresa ha publicado desde 2007, se hace un recorrido por todos los elementos de este Sistema OR 21 que permiten una organización eficiente de los recintos destinados a albergar este tipo de instalaciones. Así, se pormenorizan los detalles de las distintas referencias que se incluyen agrupadas por familias: desde vitrinas de gases que son el producto más identificativo de Burdinola, a elementos de aspiración, sistemas de servicios y sus complementos, hasta mesas de laboratorio, unidades de almacenaje y otros accesorios complementarios.

Se trata, en general de un catálogo que aporta gran información sobre cada uno de los productos tanto en lo que se refiere a datos técnicos, medidas, especificaciones y apuntes sobre su funcionamiento como al material visual que se ha incluido, bien en forma de fotografías o bien con dibujos y esquemas.

Diseño depurado reconfigurable
En el nuevo concepto del Sistema OR 21 se observa un diseño mucho más depurado, con un cambio de color a tonos muy claros que consiguen aportar una gran neutralidad a las estancias y remarcar la sensación de un ambiente aséptico y limpio.
Además de estas características también cabe destacar que, en su conjunto, se trata de una gama que se distingue por su funcionalidad. En este sentido, el renovado mobiliario para laboratorio de Burdinola permite reconfigurar con facilidad espacios ya instalados.

Esto supone un claro valor añadido de cara a alargar la vida de uso de tipo de equipamientos, ya que puede adaptarse a modificaciones derivadas de la ampliación o de los cambios en la distribución de las instalaciones.
Otras de las novedades destacadas del sistema es la posibilidad de panelado y la incorporación de servicios frontales, tales como tomas o enchufes.

Puede solicitar el nuevo catálogo del Sistema OR 21 en: burdinola (at) burdinola.com

Burdinola. Sede Central
Crta. Lekeitio, km. 53,5. 48289 Amoroto. Bizkaia.
T: 94 6840766
Delegaciones en España (Madrid, Sevilla, Cataluña y Valencia), Italia, Francia, Portugal, Alemania, Reino Unido y Brasil.
Web: www.burdinola.com

Burdinola equipará los laboratorios del nuevo edificio del Instituto de Biomedicina de Sevilla y los del futuro Centro de Investigación Biomédica Esther Koplowitz, en Barcelona, además de adjudicarse la Fase 1 y 2 de Biodonostia, en la capital guipuzcoana. Se trata en los tres casos de importantes instituciones de referencia de la investigación médica, con una posición de vanguardia en este campo.

67 laboratorios
La nueva sede del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), ubicada junto al Hospital Universitario Virgen del Rocío, ha sido diseñada por el arquitecto Alberto Balbontín Abad. Sus más de 8.000 metros cuadrados albergan 67 laboratorios, entre los que destacan los de radioactividad, seguridad biológica, terapia celular, unidades de apoyo a la investigación, citometría de flujo, histología o cultivos. Todos ellos serán equipados con mobiliario de Burdinola.

Con más de 70 proyectos al año, la actividad científica del Instituto de Biomedicina de Sevilla se ha visto reforzada con la acreditación por parte del Instituto de Salud Carlos III como centro de investigación sanitaria básica y clínica. Una categoría que comparte únicamente con otros cuatro centros más en toda España.

Nueva sede
El Centro de Investigación Biomédica Esther Koplowitz (CIBEK) es un nuevo edificio donde el personal del Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) podrá desarrollar todo su potencial científico y en el que también se buscará favorecer el contacto entre la investigación básica y clínica. Más de 350 investigadores, agrupados en 50 proyectos diferentes, trabajarán en esta nueva sede para mejorar la prevención y el tratamiento de los principales problemas de salud. Burdinola ha sido la empresa designada para diseñar e instalar todo el equipamiento de los laboratorios donde estos profesionales desarrollarán su actividad. En ellos se llevarán a cabo estudios sobre enfermedades del hígado, del aparato digestivo, metabólicas, neurológicas y aquellas relacionadas con la pobreza, investigaciones sobre oncología, nutrición y obesidad, y además se desarrollarán tecnologías diagnósticas y terapéuticas.

El solar donde se levanta el CIBEK se sitúa junto al complejo del Hospital Clinic, en la ciudad de Barcelona. El edificio ha sido diseñado por el estudio de arquitectura Espinet/Ubach Arquitectes i Associats. Su estructura interna permitirá una adaptación constante a las cambiantes prioridades de la investigación biomédica con una distribución de los laboratorios abierta para facilitar la comunicación entre grupos. Aspecto éste que Burdinola ha trasladado a la concepción de su mobiliario para los espacios del CIBEK.

Investigación en Euskadi
Tras haber realizado la implantación de la Fase 1 de los laboratorios de Biodonostia, Burdinola también ha sido la empresa adjudicataria de la Fase 2 de este proyecto, cuyos trabajos de equipamiento integral de los laboratorios comenzarán en próximas fechas.

Biodonostia es el primer Instituto de Investigación Sanitaria de Euskadi y en él se desarrollan estudios en áreas como la neurociencia, las enfermedades digestivas, cardiovasculares, otras enfermedades sistémicas y las de carácter infeccioso, epidemiología y salud pública, medicina regenerativa y bioingeniería. En sus instalaciones cerca de 200 profesionales, agrupados en 20 equipos, participan a diario en numerosos proyectos a nivel nacional y europeo.

Este instituto se tiene su origen en 2008. En ese año, Osakidetza y la Fundación BIO sellaron el acuerdo para su puesta, con la colaboración de otras entidades como la Universidad del País Vasco, varios centros de investigación (INBIOMED, VICOMtech, CIC Microgune, CIC Biomagune y CIC Nanogune), la Subdirección de Salud Pública, Osatek y la Fundación INGEMA. También participan en Biodonostia. la Diputación Foral de Gipuzkoa y el Parque Tecnológico de Miramón. Todas estas entidades junto con el liderazgo del Hospital Donostia hacen de Biodonostia un modelo innovador, referente de la investigación biomédica traslacional de Euskadi.. Prueba de ello es el trabajo que se está realizando para alcanzar el grado de excelencia que le permita convertirse a lo largo de 2010 en uno de los centros acreditados por el Instituto de Salud Carlos III.

Filosofía de éxito
El equipamiento de los laboratorios de estos centros de vanguardia supone para Burdinola un nuevo éxito de su filosofía de trabajo, basada en dar la solución que más se ajusta a las necesidades específicas de cada aplicación, en la colaboración estrecha con el cliente y, sobre todo, en aportar un diseño eficiente, global, singular y de calidad.

Esta manera de afrontar su actividad le ha llevado a ser líder a nivel nacional y referente mundial en el campo de las instalaciones de laboratorio. Así lo demuestran sus trabajos en cerca de 40 países con 2.500 proyectos en sectores como el farmacéutico, la alimentación, la sanidad, la biotecnología, la investigación el químico, el petroquímico y otras industrias.

Web: www.burdinola.com

El Hospital de Neurorehabilitación, Instituto Guttmann, y el centro tecnológico especializado en materiales inteligentes CETEMMSA han firmado un convenio de colaboración para impulsar actividades de investigación científica y desarrollo tecnológico.

Este acuerdo tiene como objetivo desarrollar proyectos que, por medio de sistemas inteligentes, se puedan aplicar a la rehabilitación integral de pacientes con lesiones medulares, daños cerebrales adquiridos y otras grandes discapacidades de origen neurológico.

En este ámbito, el Instituto Guttmann y CETEMMSA ya trabajan en tres proyectos:

- Desarrollo de dispositivos que permitan mejorar la rehabilitación de las alteraciones de movilidad de miembros superiores, en pacientes con una discapacidad de origen neurológico, posibilitando ofrecer programas de rehabilitación personalizados, más eficaces, eficientes, ecológicos (centrados en actividades de vida diaria) y más divertida –Neurorehabilitación 3e+D-.

- Desarrollo de dispositivos innovadores que permitan a los pacientes realizar ejercicios de rehabilitación de manera interactiva desde su casa –TeleREHA-

- Y un proyecto del programa CENIT (con una duración de 4 años y con más de 20 centros y empresas participantes) que pretende proponer un nuevo paradigma de la rehabilitación, personalizado y basado en el conocimiento, partiendo de la revisión de los métodos actuales, investigando soluciones tecnológicas y dispositivos de vanguardia que permitan optimizar el proceso de rehabilitación y la experiencia del paciente –REHABILITA-

“Con este convenio con el Instituto Guttmann, CETEMMSA reitera su compromiso en realizar I+D en el ámbito de la salud rehabilitadora, un campo en el que los materiales inteligentes pueden aportar mucho en la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas”, explica Albert Vidal, Director General de CETEMMSA. Por su parte, Josep M. Ramírez Ribas, Director Gerente de Guttmann, añade que “Desde el Instituto Guttmann confiamos que este acuerdo con CETEMMSA nos ayude a desarrollar nuestra misión, como Instituto Universitario, de impulsar el desarrollo de los aspectos académicos, científicos y de investigación en materia de neurociencias en general y de la neurorehabilitación y las tecnologís aplicadas a la autonomía personal en particular”.

Sobre el Instituto Guttmann
El Instituto Guttmann es el hospital de referencia para el tratamiento medicoquirúrgico y la rehabilitación integral de las personas con lesión medular, daño cerebral adquirido y otras grandes discapacidades de origen neurológico. Su objetivo es proporcionar la mejor asistencia medicorehabilitadora especializada de manera integral, continuada, personalizada y con el más alto nivel humano, científico y técnico. Sus modernas instalaciones, un equipo formado por más de 400 profesionales y la experiencia de haber atendido a más de 15.000 pacientes, hacen del Instituto Guttmann uno de los hospitales más avanzados del mundo en su especialidad.

Sobre CETEMMSA
Con una trayectoria de más de 18 años, CETEMMSA es el centro tecnológico de referencia en materiales y productos inteligentes –Smart Materials y Smart Objects-. Forma parte de la red TECNIO de la Generalitat de Catalunya y centra su actividad en el ámbito de la investigación y el desarrollo de materiales inteligentes –Smart Materials-, llamados así porque aportan nuevas utilidades a productos, convirtiendose con ellos también en inteligentes –Smarts Objects-.

Estos materiales y productos inteligentes tienen su aplicación en diversos sectores económicos: Salud y Bienestar, Transporte e Infraestructuras de movilidad, Seguridad y protección, Deporte profesional, Arquitectura y construcción, Señalética y Textil técnico, entre otros.

Dinamizar, desarrollar y potenciar el mercado de los Smart Objects es la misión principal de CETEMMSA. Su objetivo es posicionar con ventaja a las empresas que incorporen el nuevo concepto de “dotar de inteligencia a los objetos”, realizando por éstas la investigación precompetitiva, la creación y la integración de dispositivos, el prototipaje y la ingeniería industrial, minimizando el tiempo de llegada al mercado de estas innnovaciones.

Web: www.cetemmsa.com